May 19, 2022
Retirada del mercado de Pfizer: el medicamento para el corazón y la presión arterial ha sido retirado del mercado debido a este riesgo potencial para la salud

Pfizer retiró cinco lotes del medicamento para el corazón y la presión arterial Accupril después de que las pruebas encontraron altos niveles de una impureza que puede causar cáncer.

Las tabletas de Accupril (Quinapril HCl) tenían un mayor nivel de nitrosamina por encima del nivel de ingesta diaria aceptable, según la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

La FDA cube que estos altos niveles pueden aumentar el riesgo de cáncer con el tiempo.

Las siguientes botellas de Accupril de 90 unidades son parte del retiro:

10 mg, número de lote DR9639, vencimiento el 31 de marzo de 202320 mg, números de lote DG1188, vencimiento el 31 de mayo de 2022 y DX8682 vencimiento el 31 de marzo de 202340 mg, números de lote CK6260, vencimiento el 31 de mayo de 2022, y DX6031 expira el 31 de marzo de 2023

Estas botellas eran de lotes de productos distribuidos entre EE. UU. y Puerto Rico desde diciembre de 2019 hasta abril de 2022.

Aquellos que toman las tabletas retiradas no corren un riesgo inminente de desarrollar cáncer, y Pfizer no tiene conocimiento de informes de enfermedades relacionadas con la retirada.

Los pacientes que toman este producto deben hablar con su proveedor de atención médica para ver si están tomando el producto retirado. Si es así, deben hablar con sus médicos acerca de cambiar de tratamiento.

Los pacientes con el producto retirado también deben comunicarse con Sedgwick al 888-345-0481, de lunes a viernes de 8 am a 5 pm ET para obtener información sobre cómo devolverlo y obtener un reembolso.

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