May 19, 2022
EE.UU. amplía disponibilidad de píldora antiviral COVID

La administración del presidente Joe Biden está tomando medidas para ampliar la disponibilidad del tratamiento antiviral Paxlovid para salvar vidas contra el COVID-19, ya que busca asegurar a los médicos que hay un amplio suministro para las personas con alto riesgo de enfermedad grave o muerte a causa del virus.

Paxlovid, producido por Pfizer, fue aprobado por primera vez en diciembre. El suministro del régimen period inicialmente muy limitado, pero a medida que los casos de COVID-19 han disminuido en todo el país y la fabricación ha aumentado, ahora es mucho más abundante. La Casa Blanca ahora se está moviendo para crear conciencia sobre la píldora y tomando medidas para facilitar el acceso.

La Casa Blanca dijo el martes que está intensificando la comunicación con los médicos, haciéndoles saber que no deben pensar dos veces antes de recetar la píldora a los pacientes elegibles. También anuncia que el medicamento ahora se distribuirá directamente a las farmacias, además de los canales de distribución existentes administrados por los estados. Se espera que aumente el número de sitios de 20.000 a más de 30.000 la próxima semana y eventualmente a 40.000 ubicaciones.

La administración cree que el canal de farmacia, que utilizó para aumentar la disponibilidad de las vacunas contra el COVID-19 hace más de un año, también hará que las píldoras antivirales estén más disponibles para las personas.

“La conclusión es que queremos que esta terapia esté disponible para todos los estadounidenses”, dijo el martes en CNN el Dr. Ashish Jha, coordinador de respuesta al COVID-19 de la Casa Blanca.

Se ha demostrado que Paxlovid, cuando se administra dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas, logra una reducción del 90 % en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con mayor probabilidad de desarrollar una enfermedad grave. Alrededor de 350 estadounidenses mueren cada día a causa del coronavirus, en comparación con los más de 2600 durante el apogeo de la ola omicron a principios de este año.

Estados Unidos ha pedido suficiente suministro de píldoras para 20 millones de personas, lo que se estima que durará varios meses más. La administración ha advertido que las entregas posteriores dependen de que el Congreso apruebe fondos adicionales de respuesta al COVID-19.

La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó el medicamento de Pfizer para adultos y niños de 12 años o más con una prueba positiva de COVID-19 y síntomas tempranos que enfrentan el mayor riesgo de resultados graves. Eso incluye a las personas mayores y a las que tienen afecciones como la obesidad y las enfermedades cardíacas, aunque el medicamento no se recomienda para pacientes con problemas renales o hepáticos graves.

La administración también está trabajando para ampliar la cantidad de sitios de prueba para tratar que brindan una ventanilla única para que las personas con COVID-19 se hagan la prueba del virus, consulten con un profesional médico si son positivos y surtan una receta. para Paxlovid en el sitio. Actualmente hay 2200 ubicaciones en todo el país, y la administración espera que el apoyo del Departamento de Salud y Servicios Humanos, la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias y las compañías farmacéuticas permitan que más sitios entren en línea en las próximas semanas.